U 26 di dicembre di u 2024, l'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug (FDA) di i Stati Uniti hà prupostu una pruposta impurtante chì impone à i pruduttori di cusmetichi di fà teste obligatori di amianto nantu à i prudutti chì cuntenenu talcu in cunfurmità cù e disposizioni di l'Attu di Modernizazione Regulatoria Cosmetica 2022 (MoCRA). Sta pruposta avarà un impattu prufondu in l'industria di i cosmetichi, in particulare in u mercatu di polveri di talcu di qualità cosmetica.
I metudi di deteczione pruposti da a FDA includenu principarmenti dui tipi: microscopia di luce polarizzata (PLM): stu metudu pò analizà un gran numaru di campioni è identificà l'amianto osservendu e proprietà cristalografiche ottiche (cum'è u culore, multicolore, indice di rifrazione, birrefringence, etc.). ) è a morfologia di particella. Microscopia Elettronica di Trasmissione / Spettroscopia Dispersiva Energetica / Diffrazione Elettronica Selettiva (TEM / EDS / SAED): Stu metudu pò detectà fibre più chjuche è identificà l'amianto analizendu a cumpusizioni elementari, a struttura cristallina è a morfologia di particella.
A FDA hà dichjaratu chì cumminendu sti dui metudi pò maximizà a rilevazione di l'amianto. Ancu se PLM hà un ingrandimentu più bassu, pò analizà un nùmeru più grande di mostri; È TEM / EDS / SAED ponu detectà fibre più chjuche. I dui metudi si cumplementanu l'un à l'altru, migliurà a precisione è a cumplessità di a deteczione.
A pruposta di a coerenza di i standard internaziunali allinea cù i normi internaziunali. L'Unione Europea, u Canada è u Giappone anu stabilitu rigulamenti stretti simili per assicurà chì i prudutti di talcu ùn cuntenenu micca a contaminazione di amianto. Tecniche microscòpiche cum'è PLM è TEM sò largamente usate in u mondu per detectà accuratamente l'amianto. Stu standard unificatu ùn solu aiuta à prutege a salute di i cunsumatori, ma ancu prumove u cummerciu internaziunale è aumenta a fiducia di i cunsumatori in a sicurità di i prudutti di talcu globale.
A pruposta di a FDA dichjara chjaramente chì se l'amianto hè rilevatu in i cusmetichi o u talcu utilizatu in i cusmetichi, u pruduttu serà cunsideratu adulteratu è viola a Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Stu regulamentu furnisce una basa legale chjara per l'applicazione di a lege.
U scopu principale di sta pruposta hè di riduce u risicu di l'esposizione di i cunsumatori à l'amianto è di prevene e malatie cunnesse. À u listessu tempu, aiuterà ancu i pruduttori à riduce a freccia di ricurdà di i prudutti è à mitigà i risichi operativi.
Inoltre, sta pruposta colma alcune lacune in e linee guida MoCRA, in particulare in quantu à a comprensione insufficiente di e norme di teste di sicurezza cosmetica da e piccule è medie imprese. A FDA hà avà definitu chjaramente i metudi di teste per l'amianto in talcu, chì furnisce una guida più clara per l'industria.
A FDA hà apertu un periodu di rivisione publica per a participazione publica è i passi successivi, cù un termini di u 27 di marzu di u 2025. Questu furnisce una opportunità per l'industria è u publicu per participà à u prucessu regulatori. S'ellu hè finalmente passatu, stu novu regulamentu migliurà assai a sicurità di i cosmetichi chì cuntenenu talc è furnisce una prutezzione più forte per a salute di i cunsumatori.
A pruposta di a FDA riflette l'enfasi di l'autorità regulatori nantu à a sicurità cusmetica, in particulare in a rilevazione di l'amianto, un carcinogenu cunnisciutu. Data a nova pruposta di a FDA, Bureau Veritas ricumanda chì i pruduttori di cusmetichi cumincianu à valutà è aghjurnà i so prucessi di cuntrollu di qualità prima, in particulare per i prudutti chì cuntenenu talc. L'imprese pertinenti duveranu cercà assistenza puntuale da agenzie di teste di terze parti, furmà u persunale pertinente, è stabilisce un sistema di gestione di a catena di fornitura sana per assicurà u rispettu di i novi requisiti regulatori, mantene a reputazione di marca è a fiducia di i cunsumatori.
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Tempu di posta: 03-Jan-2025
