Registrazione FDA di Cosmetics
A registrazione FDA per i cusmetichi si riferisce à a registrazione di e cumpagnie chì vendenu cosmetichi in i Stati Uniti in cunfurmità cù i requisiti di a Federal Food and Drug Administration (FDA) per assicurà a sicurezza di u produttu è u rispettu. A registrazione FDA di i cosmichi hà u scopu di prutege a salute è a sicurità di i cunsumatori, per quessa, hè cruciale per l'imprese chì volenu vende cusmetichi in u mercatu di i Stati Uniti per capiscenu cumu registrà i cosmichi cù a FDA è e cose à prestu attenzione.
A FDA hè l'agenzia regulatoria di più altu livellu in i Stati Uniti rispunsevuli di assicurà a sicurezza, l'efficacità è a qualità di i cosmetichi. U so scopu regulatori include, ma ùn hè micca limitatu à a formula, ingredienti, etichettatura, prucessu di produzzione è publicità di cosmetichi. L'obiettivu di a FDA di i cosmetichi hè di prutege a salute è i diritti publichi, assicurendu chì i cosmetichi venduti in u mercatu rispettu i regulamenti è e norme pertinenti.
I requisiti per dumandà a registrazione FDA è a certificazione di i cosmetichi includenu i seguenti aspetti:
1. Dichjarazione di l'ingredienti: L'applicazione per a registrazione FDA è a certificazione di i cusmetichi richiede a presentazione di a dichjarazione di l'ingredienti di u produttu, cumpresi tutti l'ingredienti attivi, coloranti, fragrances, etc. Sti ingredienti devenu esse legale è micca dannusu à u corpu umanu.
2. Dichjarazione di sicurezza: L'applicazione per a registrazione FDA è a certificazione di i cosmetichi richiede a presentazione di una dichjarazione di sicurezza per u pruduttu, chì prova chì u pruduttu hè sicuru in e cundizioni d'usu normale. Sta dichjarazione deve esse basatu annantu à esperimenti scientifichi è dati.
3. Dichjarazione di l'etichetta: L'applicazione per a registrazione FDA è a certificazione di i cosmetichi richiede a presentazione di una dichjarazione di l'etichetta per u produttu, cumpresu u nome di u produttu, l'infurmazioni di u fabricatore, l'istruzzioni d'usu, etc. L'etichetta deve esse chjara, concisa, è micca ingannosa. cunsumatori.
4. Pruduzzione di u prucessu di pruduzzione: L'applicazione per a registrazione FDA è a certificazione di i cosmichi necessitanu una prova chì u prucessu di produzzione di u produttu hè conforme à i regulamenti FDA, cumpresi l'equipaggiu di produzzione, e cundizioni d'igiene, u cuntrollu di qualità è altri aspetti.
5. Presentazione di l'applicazioni: L'applicazione di registrazione è certificazione FDA per i cosmetichi deve esse presentata attraversu u sistema di applicazione in linea di a FDA, è a tarifa di l'applicazione varieghja secondu u tipu è a cumplessità di u pruduttu.
registrazione FDA
Prucessu di registrazione FDA di cosmetica
1. Capisce i rigulamenti pertinenti è i normi
Prima di registrà i cusmetichi cù a FDA, l'imprese anu bisognu di capiscenu i regulamenti è i normi pertinenti di a FDA per i cosmichi, cumpresi i reguli di l'etichettatura di i cosmetichi, i reguli di l'etichettatura di l'ingredienti, etc. Questi regulamenti è normi specificanu i requisiti per l'ingredienti, l'etichettatura è a sicurità di i cosmetichi. per assicurà a cunfurmità è a sicurità di u produttu.
2. Preparate i ducumenti di iscrizzione
A registrazione FDA di Cosmetics richiede a sottumissione di una serie di materiali di registrazione, cumprese l'infurmazioni basi di a cumpagnia, l'infurmazioni di u produttu, a lista di ingredienti, istruzzioni d'usu, etc., per a cunsultazione cù Beston Testing. L'imprese anu bisognu di preparà questi materiali in anticipu è assicurà a so autenticità è cumpleta.
3. Invia a dumanda di iscrizzione
L'imprese ponu registrà cosmetichi cù a FDA attraversu a basa di dati elettronica di a FDA o l'applicazioni di carta. Quandu invià a candidatura, i diritti di iscrizzione currispondenti devenu esse pagati.
4. Revisione è Appruvazioni
A FDA rivederà i materiali di registrazione presentati, cumpresa a ricunniscenza di a lista d'ingredienti di u produttu è l'istruzzioni per l'usu, rivisione di l'etichetti di i prudutti è l'istruzzioni di u funziunamentu, etc. Se a rivista hè appruvata, a FDA emetterà un certificatu di registrazione è annunzià a registrazione successu di u pruduttu cù a FDA. Se a rivisione falla, mudificazioni è migliure deve esse fatte secondu u feedback da a FDA, è l'applicazione deve esse rinviata.
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Rapportu di prova FDA
Tempu di post: 28-aug-2024
